ব্যানার

নিউক্লিক অ্যাসিড নিষ্কাশন প্রযুক্তি পরিচিতি

Nইউক্লিক অ্যাসিডiভূমিকা

নিউক্লিক অ্যাসিড ডিঅক্সিরাইবোনিউক্লিক অ্যাসিড (ডিএনএ) এবং রাইবোনিউক্লিক অ্যাসিড (আরএনএ) তে বিভক্ত, যার মধ্যে আরএনএ রাইবোসোমাল আরএনএ(আরআরএনএ), মেসেঞ্জার আরএনএ(এমআরএনএ) এবং ট্রান্সফার আরএনএ (টিআরএনএ) এর বিভিন্ন কাজ অনুসারে বিভক্ত।ডিএনএ প্রধানত নিউক্লিয়াস, মাইটোকন্ড্রিয়া এবং ক্লোরোফর্মে কেন্দ্রীভূত হয়, আরএনএ প্রধানত সাইটোপ্লাজমে বিতরণ করা হয়।জিনের প্রকাশের বস্তুগত ভিত্তি হিসাবে, নিউক্লিক অ্যাসিড নিষ্কাশন আণবিক জীববিজ্ঞান গবেষণা এবং ক্লিনিকাল আণবিক নির্ণয়ের ক্ষেত্রে অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে।নিউক্লিক অ্যাসিড নিষ্কাশনের ঘনত্ব এবং বিশুদ্ধতা পরবর্তী পিসিআর, সিকোয়েন্সিং, ভেক্টর নির্মাণ, এনজাইম হজম এবং অন্যান্য পরীক্ষাগুলিকে সরাসরি প্রভাবিত করবে।

 নিউক্লিক অ্যাসিড নিষ্কাশন এবং পরিশোধন পদ্ধতি 

① ফেনল/ক্লোরোফর্ম নিষ্কাশন পদ্ধতি

ফেনল/ক্লোরোফর্ম নিষ্কাশন হল ডিএনএ নিষ্কাশনের জন্য একটি শাস্ত্রীয় পদ্ধতি, যা নমুনাগুলির চিকিত্সার জন্য প্রধানত দুটি ভিন্ন জৈব দ্রাবক ব্যবহার করে, জলের পর্যায়ে ডিএনএ ভিত্তিক নিউক্লিক অ্যাসিড, জৈব পর্যায়ে লিপিড এবং দুটি পর্যায়ের মধ্যে প্রোটিনগুলিকে দ্রবীভূত করে।এই পদ্ধতির কম খরচে, উচ্চ বিশুদ্ধতা এবং ভাল প্রভাবের সুবিধা রয়েছে।অসুবিধাগুলি জটিল অপারেশন এবং দীর্ঘ সময়।

② Trizol পদ্ধতি

Trizol পদ্ধতি RNA নিষ্কাশনের জন্য একটি শাস্ত্রীয় পদ্ধতি।ক্লোরোফর্মের সাথে সেন্ট্রিফিউগেশনের পরে ট্রিজল পদ্ধতিটি জলীয় ফেজ এবং জৈব পর্যায়ে বিভক্ত হয়, যেখানে আরএনএ জলীয় পর্যায়ে দ্রবীভূত হয়, জলীয় পর্যায়টি একটি নতুন ইপি টিউবে স্থানান্তরিত হয়, আইসোপ্রোপ্যানল যোগ করার পরে বৃষ্টিপাত পাওয়া যায় এবং তারপরে ইথানল পরিশোধন করা হয়।এই পদ্ধতিটি প্রাণীর টিস্যু, কোষ এবং ব্যাকটেরিয়া থেকে আরএনএ নিষ্কাশনের জন্য উপযুক্ত।

③ কেন্দ্রাতিগ কলাম পরিশোধন পদ্ধতি

সেন্ট্রিফিউজ কলাম বিশুদ্ধকরণ পদ্ধতি বিশেষভাবে বিশেষ সিলিকন ম্যাট্রিক্স শোষণ উপাদানের মাধ্যমে ডিএনএ শোষণ করতে পারে, যখন আরএনএ এবং প্রোটিন মসৃণভাবে পাস করতে পারে এবং তারপরে নিউক্লিক অ্যাসিডকে একত্রিত করতে উচ্চ লবণ কম PH ব্যবহার করতে পারে, নিউক্লিক অ্যাসিডকে আলাদা এবং বিশুদ্ধ করতে কম লবণের উচ্চ PH মান ইলুশন ব্যবহার করতে পারে।সুবিধাগুলি হল উচ্চ পরিশোধন ঘনত্ব, উচ্চ স্থিতিশীলতা, জৈব দ্রাবকের প্রয়োজন নেই এবং কম খরচে।অসুবিধা হল যে এটি ধাপে ধাপে সেন্ট্রিফিউজ করা প্রয়োজন, আরও অপারেশন ধাপ।

fiytjt (1)

④ চৌম্বক জপমালা পদ্ধতি

চৌম্বক পুঁতির পদ্ধতি হল লাইসেটের মাধ্যমে কোষের টিস্যুর নমুনাকে বিভক্ত করা, নমুনায় নিউক্লিক অ্যাসিড ছেড়ে দেওয়া এবং তারপরে নিউক্লিক অ্যাসিডের অণুগুলি বিশেষভাবে চৌম্বকীয় পুঁতির পৃষ্ঠে শোষিত হয়, যেখানে প্রোটিন এবং শর্করার মতো অমেধ্যগুলি অবশিষ্ট থাকে। তরলকোষের টিস্যু বিভাজন, নিউক্লিক অ্যাসিডের সাথে চৌম্বকীয় গুটিকা বাঁধন, নিউক্লিক অ্যাসিড ধোয়া, নিউক্লিক অ্যাসিড বিলুপ্তি ইত্যাদি ধাপের মাধ্যমে অবশেষে বিশুদ্ধ নিউক্লিক অ্যাসিড পাওয়া যায়।সুবিধা হল সহজ অপারেশন এবং অল্প সময়ের ব্যবহার, স্টেপ সেন্ট্রিফিউগেশনের প্রয়োজন ছাড়াই।এটির কম প্রযুক্তিগত প্রয়োজনীয়তা রয়েছে এবং স্বয়ংক্রিয় এবং ভর অপারেশন উপলব্ধি করতে পারে।চুম্বকীয় গুটিকা এবং নিউক্লিক অ্যাসিডের নির্দিষ্ট সংমিশ্রণ উচ্চ ঘনত্ব এবং বিশুদ্ধতার সাথে নিষ্কাশিত নিউক্লিক অ্যাসিড তৈরি করে।অসুবিধা হল বর্তমান বাজার মূল্য তুলনামূলকভাবে ব্যয়বহুল।

fiytjt (2)

⑤ অন্যান্য পদ্ধতি

উপরোক্ত চারটি পদ্ধতি ছাড়াও রয়েছে ফুটন্ত ক্র্যাকিং, ঘনীভূত লবণ পদ্ধতি, অ্যানিওনিক ডিটারজেন্ট পদ্ধতি, অতিস্বনক পদ্ধতি এবং এনজাইমেটিক পদ্ধতি ইত্যাদি।

 নিউক্লিক অ্যাসিড নিষ্কাশনের ধরন

ফোরজিনের রয়েছে বিশ্বের শীর্ষস্থানীয় ডাইরেক্ট পিসিআর প্ল্যাটফর্ম, ডাবল-কলামের আরএনএ আইসোলেশন প্ল্যাটফর্ম (শুধুমাত্র ডিএনএ + আরএনএ শুধুমাত্র)।প্রধান পণ্যগুলির মধ্যে রয়েছে ডিএনএ/আরএনএ আইসোলেশন কিট, পিসিআর এবং ডাইরেক্ট পিসিআর রিএজেন্ট মলিকুলার ল্যাব রিএজেন্ট সিরিজ।

① মোট RNA নিষ্কাশন

মোট আরএনএ নিষ্কাশন নমুনার মধ্যে রয়েছে রক্ত, কোষ, প্রাণীর টিস্যু, উদ্ভিদ, ভাইরাস ইত্যাদি। মোট আরএনএ নিষ্কাশনের মাধ্যমে উচ্চ বিশুদ্ধতা এবং উচ্চ ঘনত্ব মোট আরএনএ পাওয়া যেতে পারে, যা RT-PCR, চিপ বিশ্লেষণ, ভিট্রো অনুবাদে ব্যবহার করা যেতে পারে। আণবিক ক্লোনিং, ডট ব্লট এবং অন্যান্য পরীক্ষা।

ফোরজিন সম্পর্কিতআরএনএ আইসোলেশন কিটস

fiytjt (3)

পশু মোট RNA বিচ্ছিন্নতা কিট--বিভিন্ন প্রাণীর টিস্যু থেকে দ্রুত এবং দক্ষতার সাথে উচ্চ-বিশুদ্ধতা এবং উচ্চ-মানের মোট RNA বের করুন।

fiytjt (4)

সেল টোটাল আরএনএ আইসোলেশন কিট--উচ্চ বিশুদ্ধ এবং উচ্চ মানের মোট আরএনএ 11 মিনিটের মধ্যে বিভিন্ন সংস্কৃত কোষ থেকে প্রাপ্ত করা যেতে পারে।

fiytjt (5)

উদ্ভিদ মোট RNA বিচ্ছিন্নতা কিট--কম পলিস্যাকারাইড এবং পলিফেনল সামগ্রী সহ উদ্ভিদের নমুনাগুলি থেকে দ্রুত উচ্চ-মানের মোট RNA বের করুন।

fiytjt (6)

ভাইরাল আরএনএ আইসোলেশন কিট--প্লজমা, সিরাম, সেল-ফ্রি বডি ফ্লুইড এবং সেল কালচার সুপারন্যাট্যান্টের মতো নমুনা থেকে ভাইরাল আরএনএকে দ্রুত বিচ্ছিন্ন ও বিশুদ্ধ করুন।

② জিনোমিক ডিএনএ নিষ্কাশন

জিনোমিক ডিএনএ নিষ্কাশনের নমুনাগুলির মধ্যে রয়েছে মাটি, মল, রক্ত, কোষ, প্রাণীর টিস্যু, গাছপালা, ভাইরাস ইত্যাদি। জিনোমিক ডিএনএ নিষ্কাশন এনজাইম পরিপাক, ডিএনএ লাইব্রেরি নির্মাণ, পিসিআর, অ্যান্টিবডি প্রস্তুতি, ওয়েস্টার্ন ব্লট হাইব্রিডাইজেশন বিশ্লেষণ, জিন চিপ, উচ্চ মাত্রায় ব্যবহার করা যেতে পারে। -থ্রুপুট সিকোয়েন্সিং এবং অন্যান্য পরীক্ষা।

ফোরজিন সম্পর্কিতডিএনএ আইসোলেশন কিটস

fiytjt (7)

প্রাণীর টিস্যু ডিএনএ আইসোলেশন কিট-- একাধিক উত্স থেকে জিনোমিক ডিএনএ দ্রুত নিষ্কাশন এবং পরিশোধন, যেমন প্রাণীর টিস্যু, কোষ ইত্যাদি।

fiytjt (8)

রক্তের ডিএনএ মিডি কিট (1-5 মিলি)--দ্রুত অ্যান্টিকোয়াগুলেটেড রক্ত ​​(1-5ml) থেকে উচ্চ-মানের জিনোমিক ডিএনএ শুদ্ধ করুন।

fiytjt (9)

বুকাল সোয়াব/এফটিএ কার্ড ডিএনএ আইসোলেশন কিট--বুকাল সোয়াব/এফটিএ কার্ডের নমুনা থেকে দ্রুত উচ্চ-মানের জিনোমিক ডিএনএ বিশুদ্ধ করুন।

fiytjt (10)

প্ল্যান্ট ডিএনএ আইসোলেশন কিট--দ্রুত বিশুদ্ধ করুন এবং উদ্ভিদের নমুনা থেকে উচ্চ-মানের জিনোমিক ডিএনএ প্রাপ্ত করুন (পলিস্যাকারাইড এবং পলিফেনল উদ্ভিদের নমুনা সহ)

③ প্লাজমিড নিষ্কাশন

প্লাজমিড হল কোষের এক ধরনের বৃত্তাকার ছোট অণু ডিএনএ, যা ডিএনএ পুনর্মিলনের জন্য একটি সাধারণ বাহক।প্লাজমিড নিষ্কাশনের পদ্ধতি হল আরএনএ অপসারণ করা, ব্যাকটেরিয়াল জিনোমিক ডিএনএ থেকে পৃথক প্লাজমিড এবং তুলনামূলকভাবে বিশুদ্ধ প্লাজমিড পাওয়ার জন্য প্রোটিন এবং অন্যান্য অমেধ্য অপসারণ করা।

fiytjt (11)

সাধারণ প্লাজমিড মিনি কিট--রুটিন আণবিক জীববিজ্ঞান পরীক্ষা যেমন রূপান্তর এবং এনজাইম হজমের জন্য রূপান্তরিত ব্যাকটেরিয়া থেকে উচ্চ-মানের প্লাজমিড ডিএনএ দ্রুত শুদ্ধ করুন

④ অন্যান্য নিষ্কাশন প্রকার, miRNA নিষ্কাশন, ইত্যাদি

fiytjt (12)

প্রাণী miRNA বিচ্ছিন্নতা কিট- দ্রুত এবং দক্ষতার সাথে বিভিন্ন প্রাণীর টিস্যু এবং কোষ থেকে 20-200nt miRNA, siRNA, snRNA-এর ছোট ছোট RNA খণ্ড বের করুন

 নিউক্লিক অ্যাসিড নিষ্কাশন এবং পরিশোধন ফলাফলের জন্য প্রয়োজনীয়তাs

① নিউক্লিক অ্যাসিডের প্রাথমিক কাঠামোর অখণ্ডতা নিশ্চিত করতে।

② প্রোটিন, শর্করা, লিপিড এবং অন্যান্য ম্যাক্রোমোলিকুলের হস্তক্ষেপ হ্রাস করুন

③ কোনো জৈব দ্রাবক বা ধাতব আয়নগুলির উচ্চ ঘনত্ব থাকা উচিত নয় যা নিউক্লিক অ্যাসিড নমুনায় এনজাইমকে বাধা দিতে পারে।

④ ডিএনএ বের করার সময় আরএনএ এবং অন্যান্য নিউক্লিক অ্যাসিড দূষণ নির্মূল করা উচিত এবং তদ্বিপরীত।

 


পোস্ট সময়: নভেম্বর-24-2022
nav_icon